专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果646642个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]一种精品肝素的制备工艺-CN201910555214.8有效
  • 李海生 - 广元市海天实业有限责任公司
  • 2019-06-25 - 2021-06-01 - C08B37/10
  • 本发明公开了一种精品肝素的制备工艺,包括以下步骤:将粗品肝素加水溶解制得粗品肝素溶液,在粗品肝素溶液中加入复合蛋白沉淀剂进行蛋白沉淀,静置20‑40分钟后将沉淀物分离出;对分离了沉淀物后的粗品肝素溶液进行过滤、降温,在粗品肝素溶液中加入乙醇直至沉淀物析出离心甩干,获得肝素湿品;对肝素湿品进行干燥,获得肝素次精品;将肝素次精品加水溶解,在肝素次精品溶液中加入蛋白质复合酶制剂,离心、过滤获得肝素次精品清液;将肝素次精品清液用动态吸附树脂循环吸附,对树脂进行洗脱,在洗脱液中加入乙醇,过滤、降温干燥得到精品肝素。本发明提高了精品肝素的产率。
  • 一种精品肝素钠制备工艺
  • [发明专利]一种肝素的制备方法-CN202210504562.4有效
  • 肖永平;肖增炜;闵政华 - 湖南鸿凯生物科技有限公司
  • 2022-05-10 - 2023-07-28 - A61K9/52
  • 本发明涉及原料药生产技术领域,具体为一种肝素的制备方法,由粗品肝素制得次精品肝素,将次精品肝素用氯化钠溶液溶解后,加入乙醇降温静置,过滤,固体干燥,将其溶解后,加入氯化钙溶液中并搅拌混合均匀得到凝固液,将海藻酸钠溶液经高压静电液滴发生装置滴入凝固液中,离心,所得固体微球转移至改性壳聚糖溶液中,搅拌离心,干燥,本发明制备的精品肝素收率高达90%以上,具有较高的效价,成品肝素包封率高,载药量大,缓释性能良好,既可以保护肝素活性,又能降低人体的不良反应。
  • 一种肝素钠制备方法
  • [发明专利]肝素粗品直接生产低分子量肝素的方法-CN201310175175.1无效
  • 郑会武;石滨;丛义国;刘清凉 - 枣庄赛诺康生化股份有限公司
  • 2013-05-14 - 2013-07-24 - C08B37/10
  • 一种由肝素粗品直接生产低分子量肝素的方法,步骤为:(1)将肝素粗品用氯化钠溶液溶解成肝素粗品溶液,使用盐酸或氢氧化钠溶液调节肝素粗品溶液的pH值为5.0—10.0;使用高速离心机进行离心除去不溶物,离心得到的液体用乙醇进行沉淀,沉淀液低温静置,收集沉淀物A;再用纯化水稀释沉淀物A,待沉淀物全部溶解后,加入过氧化氢进行氧化,过滤,加入乙醇沉淀,静置,得到沉淀物B;(2)取出沉淀物B,作为肝素粗品中间体,加入纯化水溶解,搅拌下加入亚硝酸钠降解肝素;加入硼氢化钠对肝素进行还原;还原结束后使用超滤器进行大分子截留,超滤液中加入乙醇沉淀,用乙醇脱水干燥后即得低分子量肝素
  • 肝素钠直接生产分子量方法
  • [发明专利]一种肝素脱色方法-CN201710337631.6在审
  • 孙学超;许春龙;刘亚男;许悟赟;韩国栋 - 南通天龙畜产品有限公司
  • 2017-05-15 - 2017-07-25 - C08B37/10
  • 本发明公开了一种肝素脱色方法,属于肝素纯化方法技术领域,其包括用水将肝素溶解;用盐酸调节肝素溶液的pH;加入亚硫酸钠搅拌反应0.6h;加入质量浓度为1.5%硅藻土后,过滤并收集滤液;使用氢氧化钠溶液将滤液pH调节至4.5;加入质量浓度为0.8%EDTA反应2h;加入3%氯化钠固体;保持溶液温度为75℃,加入0.9倍乙醇,搅拌0.6h后通入冷却水使温度降温至30℃;将得到的混合物静置沉淀,抽去上层废乙醇,对下层沉淀物脱水、干燥得到肝素产品。本发明能有效破坏肝素与蛋白杂质以及铁元素之间的金属桥,又不破坏肝素结构,对肝素的活性破坏小,质量稳定,收率高。
  • 一种肝素钠脱色方法
  • [发明专利]一种粗品肝素的纯化方法-CN201010112082.0有效
  • 刘榜惠;张志斌;袁红英 - 淮安麦德森化学有限公司
  • 2010-02-12 - 2010-09-08 - C08B37/10
  • 本发明公开了一种粗品肝素的纯化方法,先通过调节含酒精的肝素溶液的酸碱度,去除大部分杂质,然后通过双氧水氧化含酒精的肝素溶液,进行脱色除杂质,最后通过有机溶剂的分级沉淀,获得符合药典标准的肝素。本方法在调pH除杂质及氧化各步骤中选择含低浓度酒精的肝素溶液来进行操作,既能够有效的提高产品的质量(保证杂质更好的与肝素分离,杂质更容易絮凝),又能够保证产品收率,而且在整个过程中不会改变肝素的结构综上,本发明具有生产成本低,生产周期短,质量稳定,且所得产品质量符合注射级肝素原料质量要求,适于规模生产的优点。
  • 一种肝素钠纯化方法
  • [发明专利]粗品肝素分离纯化为高纯度肝素的方法-CN200610039006.5无效
  • 唐明龙 - 南京健友生物化学制药有限公司
  • 2006-03-22 - 2006-10-11 - C08B37/10
  • 本发明涉及一种粗品肝素分离纯化为高纯度肝素的方法,用于生产抗凝血的注射级高纯度肝素,本方法以粗品肝素为原料,通过离子交换层析、高锰酸钾氧化、超滤和有机溶剂分级沉淀生产高纯度肝素原料药。先通过离子交换层析浓缩肝素溶液,除去大部分杂质,然后通过超滤除去小分子锰离子、重金属离子及色素等杂质,获得符合注射级要求的低分子肝素。本方法在离子交换层析的吸附、洗涤、洗脱各步骤中选择了不同的浓度的NaCl溶液作为洗涤液,从而确保肝素与杂质有效分离,并减小对肝素收率的影响,生产成本低,质量稳定,产品得率较高,分子量分布合理,适于规模生产
  • 肝素钠分离化为纯度方法
  • [发明专利]一种肝素中多硫酸软骨素的高灵敏度检测方法-CN201210234511.0无效
  • 郭林;李荣;崔慧斐;李加耀 - 东营天东制药有限公司
  • 2012-07-09 - 2012-12-19 - G01N27/447
  • 本发明涉及一种肝素中多硫酸软骨素的高灵敏度检测方法。本发明包括以下步骤:1)样品液的配制:称取肝素样品;2)标准品溶液的配制:分别用纯化水将系统适用性标准品、肝素鉴别标准品和多硫酸软骨素标准品溶成溶液;3)缓冲溶液的配制:在容量瓶中配制磷酸盐缓冲液或磷酸锂缓冲液;4)选择熔融石英毛细管,在磷酸盐缓冲液中,对肝素系统适应性标准品和肝素鉴别标准品进行进样分析,肝素系统适应性标准品的肝素峰和多硫酸软骨素峰可完全分离。本发明的优点:检测灵敏度高,检测时间短,操作简便,重现性好;可有效控制肝素中的多硫酸软骨素,有利于进一步提升肝素产品质量,避免肝素污染事件的再次发生。
  • 一种肝素钠硫酸软骨素灵敏度检测方法
  • [发明专利]一种肝素除色方法-CN201410814688.7有效
  • 唐咏群;黄锡伟;王春华;高原;刘友来 - 南京健友生化制药股份有限公司
  • 2014-12-24 - 2015-03-11 - C08B37/10
  • 本发明公开了一种肝素除色方法,属于肝素纯化方法技术领域,其包括以下步骤:(1)用水将肝素溶解;(2)用盐酸调节肝素溶液的pH;(3)加入亚硫酸钠搅拌反应0.5h;(4)加入质量浓度为1%硅藻土后,过滤并收集滤液;(5)使用氢氧化钠溶液将滤液pH调节至4.0~4.5;(6)加入质量浓度为0.5~0.7%EDTA反应1h;(7)加入2.5%氯化钠固体;(8)保持溶液温度为55~65℃,加入0.8倍乙醇,搅拌0.5h后通入冷却水使温度降温至20~25℃;(9)将步骤(8)得到的混合物静置沉淀,抽去上层废乙醇,对下层沉淀物脱水、干燥得到肝素产品。本发明能有效破坏肝素与蛋白杂质以及铁元素之间的金属桥,又不破坏肝素结构,对肝素的活性破坏小,质量稳定,收率高。
  • 一种肝素钠方法
  • [发明专利]一种肝素的制备方法-CN201710287519.6在审
  • 董义斌;吕宝军;陈官珍;陈宗儒;陈建科 - 甘肃省金羚集团药业有限公司
  • 2017-04-27 - 2017-08-29 - C08B37/10
  • 本发明公开了一种肝素的制备方法,涉及肝素的制备技术领域。肝素的制备方法包括将粗品肝素溶解于NaCl溶液得到粗溶液;将所述粗溶液进行先后两次酶解得到酶解液;向所述酶解液中加入钙离子试剂,搅拌后静置,过滤取滤液得到第一滤液;调节所述第一滤液pH至11‑12,搅拌后静置,过滤取滤液得到第二滤液;将所述第二滤液进行超滤浓缩得到浓缩液;将所述浓缩液上吸附层析柱脱色得到肝素溶液。本发明提供的肝素的制备方法操作简单,花费时间短,产品收率高,所得产品光吸收率低,纯度高,活性高。
  • 一种肝素钠制备方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top